Взаимопомощь в формате фокус-групп

Новую форму информационной и психологической поддержки людей с инвалидностью в формате фокус-групп начали реализовывать на базе Сыктывкарской организации КРО ВОИ. В конце декабря там прошла первая встреча инвалидов-колясочников, участники которой определили круг проблем, требующих совместного обсуждения или консультаций специалистов.

Идея организации фокус-групп принадлежит специалисту Сыктывкарской организации КРО ВОИ Наталии Лобановой, которая и выступила в роли организатора. Имея врожденное заболевание опорно-двигательного аппарата, она хорошо знакома с проблемами людей, прикованных к инвалидной коляске. В течение нескольких лет она была советником по делам инвалидов у бывшей тогда депутатом Госсовета Коми Ольги Савастьяновой.

До недавнего времени верным помощником в решении бытовых вопросов Наталии была ее мать. Но в октябре минувшего года, заразившись коронавирусом, пожилая женщина скончалась, и Наталия осталась без поддержки самого близкого человека. Период восстановления после тяжелой утраты стал для нее временем новых осознаний.

– Это и огромная психологическая травма, и множество проблем, которые внезапно свалились на меня, – рассказала Наталия Лобанова «Республике». – Тяжелая депрессия вынудила меня прибегнуть к помощи психиатра. Постепенно я выхожу из этого состояния, но тем, что мне пришлось пережить и как выходить из этого состояния, мне хочется поделиться с людьми, которые нуждаются в такой информации. Ведь обычно мы не думаем о том, что наши мамы не вечны, и бываем не готовы к таким утратам ни психологически, ни в бытовом плане. А когда остаешься один, вообще не знаешь, за что взяться. Помимо всего прочего, наваливается ужас одиночества. К примеру, я всю жизнь боялась темноты, но постоянное присутствие мамы рядом прогоняло этот страх. А оставшись одна, я совершенно не могла заснуть. Первое время, пока не созрела для решения остаться ночью одна, ко мне кто-нибудь из знакомых приезжал ночевать. Понимая, что так все время продолжаться не может и нельзя бесконечно пользоваться участием других людей, я набралась смелости остаться наедине с ночной темнотой.

По словам собеседницы издания, независимо от того, имеет ли человек инвалидность с детства или стал инвалидом во взрослом возрасте, он сталкивается со множеством жизненно важных вопросов, с которыми не знает куда обратиться. В частности, как оформить программу реабилитации, какие технические средства реабилитации ему положены, как их можно получить, как получить путевку на санаторно-курортное лечение, медикаменты, лечение. При этом никакого системного информирования инвалидов обо всем этом нет, и каждый пытается разобраться в этих вопросах сам. Среднестатистический здоровый человек, знакомый со всеми «прелестями» российской бюрократической системы, обычно до последнего старается избегать походов по кабинетам, если ситуация еще терпит. Нетрудно себе представить, насколько сложнее человеку маломобильному и не очень адаптированному в обществе преодолевать бюрократические препоны. Мысль о том, что нужно как-то исправить эту ситуацию, появилась у Наталии Лобановой давно, но как ее реализовать, было не очень понятно.

Чтобы как-то справиться с депрессией и отвлечься от тягостных мыслей после ухода матери, Наталия Лобанова стала посещать тренажерный зал для инвалидов и познакомилась там с такими же, как она, посетителями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата. Завязалось общение, в котором обе стороны получили много нужной и полезной информации. И идея о создании специальных информационных групп приобрела окончательные очертания.

– Я предложила ребятам встречаться для обмена информацией на самые разные темы, – рассказала женщина. – Чтобы на собрания наших фокус-групп можно было приглашать специалистов. Но самое ценное в этом – живое общение и обмен жизненным опытом. Никакой интернет живое общение не заменит. К примеру, я уже несколько лет жду путевку в санаторий. При этом не знаю, какие санатории лучше, какие мне больше подойдут по условиям. А те из ребят, которые побывали там, могут рассказать. Опять же что касается технических средств реабилитации. Сейчас ведь люди в основном покупают инвалидные коляски самостоятельно, потому что те, что предоставляют через систему ФОМС, обычно не очень хорошего качества. Можно, конечно, изучить в интернете, какая инвалидная коляска лучше или хуже. Но одно дело, когда там представлены какие-то ни о чем не говорящие характеристики, и другое дело – когда люди делятся своими впечатлениями, рассказывают о плюсах и минусах.

Еще одна большая проблема всех колясочников – процедура обустройства выхода из подъезда.

– Я сама четыре года добивалась в суде, чтобы мне оборудовали пандус с лоджии. Моя квартира находится на первом этаже, выезд с лоджии был бы для меня самым удобным вариантом. И только недавно судебный процесс закончился в мою пользу, и в ближайшее время мне начнут оборудовать пандус с лоджии. В основном люди не знают, как это лучше сделать. Кто-то пробовал устанавливать подъемники, но не всем это подходит. В группе мы сможем обмениваться информацией, кто каким образом решал эти вопросы. В общем, цель таких встреч – либо информация специалистов, либо обмен опытом по заранее обговоренным темам. На первой встрече мы уже определились с кругом вопросов, а темой следующей встречи будет обсуждение проблем одинокого проживания инвалида, – пояснила Наталия Лобанова.

Галина ГАЕВА

Фото vk.com